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壳椎类多为小型两栖动物，适应于浅水及沼泽生活；最早出现于早石炭世，至古生代末灭绝，从未繁盛过。一般分为三个目：游螈目、小鲵目和缺肢目。小鲵目都是一些适合生存在水边地下或沼泽中的小型的原始两栖动物，而缺肢目则特化成小型、细长而且没有四肢的蛇状两栖动物。游螈目是壳椎类中数量、种类和形态都最为多样化的家族。它们在石炭纪后期开始向两个方向进化，一支进化成体形细长的鳗鱼状或蛇形两栖动物；另一支则身体和头骨都向着扁平而且宽阔的方向发展，例如二叠纪著名的笠头螈，头骨侧面和顶盖部分的骨骼向侧面极度生长，以至于头骨的后部好像向两侧长出三角形的“角”一样，而且使整个头骨的形状像一顶斗笠，因而被命名为“笠头螈”。笠头螈的身体也是扁平的，而且肢骨又小又弱。显然，这种动物很可能属于底栖形的两栖动物，大部分时间可能都是呆在小溪或池塘的水底生活的。

迷齿类是地球上最早出现的陆栖脊椎动物，它们繁盛于石炭纪和二叠纪，少数种类延续到三叠纪。其锥状牙齿横截面上具有迷路构造，因此得名。头骨由坚硬厚大的骨片组成，因此也称为坚头类。与肉鳍鱼类相比，头骨扁平，骨片减少，舌颌骨退入中耳形成镫骨，具有听凹。此外，它们当中的多数种类体表还有厚重的鳞甲。 迷齿类繁盛的时代，地球上的沼泽、河流和湖泊中到处都有这种动物。在古生代的后期和三叠纪，它们遍布在地球的所有大陆上。迷齿类分为三个目：鱼石螈目、离片椎目和石炭螈目。
蜥螈亚目中的蜥螈是一种特殊的两栖动物，在它身上可以看到即有一些两栖动物的特征，又有一些爬行动物的特征。这种现象为爬行动物起源于两栖动物提供了强有力的证据。
两栖类的起源很可能发生在泥盆纪后期。当时，肉鳍鱼类中的某个物种登上了陆地，从此开创了一个全新的适应和进化方向。这是早期脊椎动物的一次冒险，是向它们完全陌生、只能部分适应的新环境跨出的大胆的一步。但是，这种进步的呼吸空气的鱼类一旦迈出了这一步，很快就转变成为原始的两栖动物。从此，脊椎动物的进化发展道路上许许多多新的可能性被开发出来了。
有些科学家认为，促使肉鳍鱼类离开水并且登上陆地的动力也许恰恰是为了获得更多的水。这种推测认为，泥盆纪晚期的某些肉鳍鱼类很可能曾经受到过极度干旱的威胁，迫使它们设法寻找新的水塘或溪流以便在其中继续生存下去，这就使它们不得不先爬上干旱的陆地，结果，有些肉鳍鱼类找到了新的水源，因此得以继续过它们的鱼类生活；大多数探险者很可能悲惨地死去；但是，最成功的恐怕要数那些在陆地上学会了新的生活方式的个体及其后代们，它们从此开创了全新的陆地生存空间，摆脱了水域对脊椎动物的限制，为向更高级的进化方向前进奠定了基础。到目前为止，科学家发现的这种最早登上陆地的脊椎动物是一种叫做“鱼石螈”的原始两栖动物。
鱼石螈的头骨结构坚实，顶盖上的各块骨片的位置和形状都与进步的肉鳍鱼类很相似，当然也更加进步一些。鱼石螈身体上的骨骼特征表现了两栖类和鱼类的奇妙组合，脊椎骨比肉鳍鱼类稍有进步，但是尾巴上却依然保留着像鱼尾一样的鳍条。强壮的肩带、腰带以及与之相关连的发育完全的前后肢则表明，鱼石螈已经完全可以靠四肢在地面上各处走动了。从鱼石螈式的祖先开始，两栖类（纲）在适应陆地环境过程中分化出三个亚纲：迷齿亚纲、壳椎亚纲和滑体亚纲。肺鱼类的最早代表是泥盆纪中期的双鳍鱼。在此基础上，肺鱼类在晚泥盆世至石炭纪曾经比较繁盛，至今只有少数极特化的代表生活在非洲、澳洲和南美洲的赤道地区。澳洲肺鱼是三个地区肺鱼中最原始的，它们生活在昆士兰洲的一河流中，在旱季河流水量减少时就生活在一个个孤立的小水坑中，到水面上来呼吸空气，利用它那分布着许多血管的单个的肺进行呼吸。不过，这种鱼还不能离开水面生活。非洲的肺鱼和南美洲的肺鱼则在它们栖息的河流完全干涸后还能够生存好几个月。当旱季来临时，这些肺鱼就钻进泥里并把自己包裹起来，只留下一到数个小孔与外界通气，以使自己能够进行呼吸。与澳洲肺鱼不同的是，这两种肺鱼都有一对肺。肺鱼呼吸空气的能力自然而然地使我们联想到，它们可能是鱼类和陆生脊椎动物之间的一个中间过渡环节。特别是澳洲肺鱼的偶鳍演化的外形很像是细细的腿，它们甚至可以用这样的偶鳍在河地或是水塘底部像走路似的移动身体，这样的身体结构和行为活生生地反应了陆生的四足脊椎动物的早期形态。与其它的鱼类家族相比，肺鱼类一直是一个不起眼的小家族。从这一支进化路线的主干发展出了角齿鱼属，它们在三叠纪和随后的整个中生代里曾经广泛分布在世界上大多数的大陆水域里。现代的澳洲肺鱼就是角齿鱼的直接后裔。非洲的肺鱼和南美洲的肺鱼则是从肺鱼亚纲进化主干分化出去的旁支。非洲肺鱼的偶鳍退化成又长又细的鞭状，而南美洲的肺鱼偶鳍也显著缩小，成为相当小的附肢。肺鱼类在南半球大陆上的分布状况使一些地史学家认为这证明了过去南半球的各个大陆曾经有紧密的联系。但是也有的科学家认为，既然地质历史时期各种各样的肺鱼曾经遍布世界，那么现代肺鱼的分布情况只是代表了过去一度范围广阔的肺鱼栖息地在现代的遗迹。肺鱼的存在为我们了解过去鱼类向原始的两栖类的过渡提供了参照。但是要说肺鱼就是两栖类的祖先则证据依然不足，例如，它们的颅骨硬骨化的程度很低，这与两栖动物那种坚实的硬骨质的颅骨比起来显得差距很大；而且，肺鱼类的偶鳍特化得很厉害，显得过于纤弱，很难使人把它们与两栖类那些强壮的四肢联系起来。

美国德克萨斯州有一座西摩城，城北处露着大片的二叠纪早期沉积物，介于爬行动物与两栖动物之间的著名化石代表蜥螈就发现在这里。一方面，蜥螈很象一种叫做石炭蜥的迷齿类两栖动物。例如，它的头骨顶部是完全盖着的，迷齿类头骨的全部骨片都仍然保留着；在上下颌的边缘上也长着迷齿类那样的尖锐牙齿，特别是腭骨上还有一些迷齿类那种典型的大牙齿；而且，它那连接头骨与颈椎的枕髁也像石炭蜥一样只有一个。
但是另一方面，蜥螈身体上的骨骼（解剖学上称为头后骨骼）却表现出了一系列与早期的爬行动物相像的进步特征。例如，它的脊椎骨的构成和形状、连接前肢与脊柱的肩带中的锁间骨以及肱骨都与爬行动物相似；肠骨比两栖动物的扩大了很多；荐椎骨有两个，与两栖动物只有一个不同。它的踝部虽然还是两栖动物类型的，但是趾骨的排列却与早期的爬行动物相似：大拇指和大脚趾都有两节指（趾）节骨，第二指（趾）有三节指（趾）节骨，第三指（趾）有四节指（趾）节骨，第四指（趾）有五节指（趾）节骨，小指骨有三节指节骨，小脚趾有四节趾节骨。这种指（趾）节骨的排列形式是原始的爬行动物的典型指（趾）式，可以以数字表示为2—3—4—5—3（4）。那么，蜥螈究竟是两栖动物还是爬行动物呢？这一问题的最好答案显然取决于蜥螈是像现代爬行动物那样在陆地上产羊膜卵还是像现代两栖动物那样回到水中去产卵。遗憾的是，古生物学到目前为止还没有给我们提供有关这一问题的线索。但是，古生物学家怀特博士曾经对蜥螈作过详细的研究，发现许多化石材料显示蜥螈有两性二态的特征——一些个体的尾椎骨下面突出的第一个脉弓距离腰带后方甚远，而另外一些个体的相应脉弓则距离腰带后方较近。据此推测，那些脉弓与腰带后缘距离远的个体表明脉弓与腰带后缘之间肯定存在一个相当大的裂口，这样的个体代表雌性，大的裂口正体现了对于大的羊膜卵通过泄殖腔通道的适应。如果把这种推测联系着头后骨骼的种种爬行动物特征来分析，蜥螈就应该属于爬行动物无疑。但是，从头骨与牙齿的特征来看，确实又不能把蜥螈与两栖动物完全割离开来。而且，一些与蜥螈相近似的属还保留了一些更加明显的两栖动物特征，例如，欧洲发现的圆盘蜥的幼体依然用鳃呼吸。然而，正是这种似乎是相互矛盾的证据说明了动物进化的真谛。即使是一个物种的进化，也并不是在所有方面平均一致地发展的。一种动物可能在一些特征上是进步的，但是在另外一些特征上却是原始的，这种情况被称为“镶嵌进化”。蜥螈的这种镶嵌进化特点正表明了它们是介于两栖动物与爬行动物之间的奇妙的中间类型。因此，我们更有把握地推测，爬行动物起源于蜥螈或是类似于蜥螈那样的两栖动物。
在泥盆纪中期，一些更为进步的硬骨鱼类出现了。它们骨骼中的一部分或者全部骨化成硬骨质。头骨的外层由数量很多的骨片衔接拼成一套复杂的图式，覆盖着头的顶部和侧面，并向后覆盖在鳃上。鳃弓由一系列以关节相连的骨链组成；整个鳃部又被一整块的骨片——鳃盖骨所覆盖。因此，它们在鳃盖骨的后部活动的边缘形成鳃的单个的水流出口。它们的喷水孔大为缩小，甚至消失。大多数硬骨鱼类由舌颌骨将颌骨与颅骨——舌接型的方式相关连。这些硬骨鱼类的脊椎骨有一个线轴形的中心骨体，称为椎体；椎体互相关连，并连成一条支撑身体的能动的主干。椎体向上伸出棘刺，称为髓棘；尾部的椎体还向下伸出棘刺，称为脉棘。胸部椎体的两侧与肋骨相关联。“额外的”鳍退化消失；所有功能性的鳍内部均有硬骨质的鳍条支撑。体外覆盖的鳞片完全骨化。原始的硬骨鱼类的鳞较厚重，通常成菱形，可分为两种类型：一种是以早期肉鳍鱼类为代表的齿鳞，另一种是以早期辐鳍鱼类为代表的硬鳞。随着硬骨鱼类的进化发展，鳞片的厚度逐渐减薄，最后，进步的硬骨鱼类仅有一薄层的骨质鳞片。原始的硬骨鱼类具有机能性的肺，但大多数后来的硬骨鱼类的肺转化成了有助于控制浮力的鳔。
1990年，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的余小波研究员在云南曲靖西郊发现了斑鳞鱼，当时把它鉴定为是一种生活在4亿多年前泥盆纪早期的原始肉鳍鱼类。肉鳍鱼类是硬骨鱼类大家族中的一支，硬骨鱼类的另一支是辐鳍鱼类。1999年4月，中科院古脊椎所的朱敏研究员通过对斑鳞鱼进一步研究发现，斑鳞鱼不仅可能是最原始的肉鳍鱼类，而且可能是整个硬骨鱼类最原始的代表。斑鳞鱼中保留的许多非硬骨鱼类特征填补了硬骨鱼类和非硬骨鱼类之间形态上的缺环。泥盆纪中期，硬骨鱼类分化成走向不同进化道路的两大分支：辐鳍鱼类（亚纲）和肉鳍鱼类（亚纲）。
从总体上说，地球上所有生活在水里的动物没有任何一类取得了像硬骨鱼类这样的进化成功。即使是那些高度发展了的最完全的水生无脊椎动物，例如各种各样的软体动物以及中生代期间发展地很复杂的菊石类，也远远达不到硬骨鱼类对水生生活的那种适应程度。硬骨鱼类已经占据了地球上所有水域中的各种生态位，从小的溪流到大的河流、从大陆深处的小小池塘到各类湖泊、从浅浅的海湾到浩瀚大洋中各种深度的水域，到处都有硬骨鱼类在漫游。硬骨鱼类各个物种之间体形大小上的差别也很悬殊，有些小鱼永远长不到1厘米以上，而鲔鱼可以长得非常巨大。硬骨鱼类身体的形状和生态适应类型也是千差万别，各有千秋。而且，硬骨鱼类无论是物种数量还是个体数量都远远超过许多其它脊椎动物的总和。因此，硬骨鱼类才是地球上真正的水域征服者。
我们熟悉的鲨鱼属于软骨鱼类。
软骨鱼类几乎全部是海洋动物。在整个生活史（一个生命体从开始到结束的全过程）中，它们的骨骼始终是软骨质的，坚硬部分通常仅有牙齿和棘刺，大多数的软骨鱼类化石就是从这些东西得知的，偶尔也会有充分钙化了的颅骨、颌骨和脊椎等保存为化石。最原始的软骨鱼类以裂口鲨为代表，它们的最完整的化石发现于美国伊利湖南岸晚泥盆世的格利夫兰黑色页岩中。有趣的是，现代鲨鱼的口通常都是横裂缝状的，而裂口鲨的口却是直裂缝的。裂口鲨的上颌骨由两个关节连接在颅骨上，一个是眶后关节，紧挨在眼眶后面；另一个则位于头骨后部，在这里颅骨与舌颌骨背部的连接杆相连。这样的上颌与颅骨的连接方式叫做双连接，是相当原始的连接方式。裂口鲨的牙齿中间有一个高齿尖，其两侧各有一个低齿尖，许多古老的软骨鱼类的牙齿都是这样的结构。 裂口鲨的结构在许多方面都代表了软骨鱼类中原始的模式，可以认为它接近于软骨鱼类进化系统主干线的基点，后期的鲨类可能就是从这里出发沿着各自的进化方向发展出来的，它们包括肋刺鲨目、弓鲛目、异齿鲨目、六鳃鲨目、鼠鲨目和鳐目。这几个目组成了软骨鱼类中最繁盛的一大类群：板鳃亚纲。另外一个种类不多、生活在深海中的软骨鱼类群，因其独特的自接型颅骨－颌骨连接方式而组成了软骨鱼类中的一个单独的类群：全头亚纲。银鲛是全头亚纲的代表，其进化历史可以追溯到侏罗纪早期。在古生代晚期的地层里还发现有数量极多的适于研磨的齿板，统称为缓齿鲨类，其亲缘关系尚不能确定。我国云南沾益石炭纪地层中发现过裂口鲨的牙齿化石；昆明晚三叠纪地层中发现过弓鲛的被刺化石。
中文名称:巨型羽翅鲎
时代:奥陶纪 4亿6000万-4亿4500万年前
典型体长:长1-2米

中文名称:鹦鹉螺
时代:4亿7千万到4亿4千万年前 奥陶纪晚期到志留纪早期（据说现在还有，但没有人见过活的。报道说，有一次一个中国船员抓到一只活的，因为不知道那是什么东东，于是就煮了吃了，据说味道不错）
典型体长:长约11米

中文名称:翼肢鲎
时代:4.38亿年至4.11亿年前
典型体长:1.5米

俗名：三叶虫
时代:泥盆纪
典型体长:

物种名称:粒骨鱼
时代:泥盆纪中期－晚期
典型体长:.....

中文名称:邓氏鱼
时代:晚泥盆纪 3亿7千万-3亿6千万年前
典型体长:长8-10米

中文名称:胸脊鲨
时代:亿7000万-3亿4500万年前 从晚泥盆纪到石炭纪
典型体长:长0.7-2米

名称： 布拉塞龙
体长： 3公尺长
生存年代： 二迭纪晚期---三迭纪早期

中文名称:幻龙
时代:三叠纪 距今2.4亿-2.1亿年前
典型体长:长3-4米
时代:三叠纪 距今2.4亿-2.1亿年前

中文名称:杯椎鱼龙
时代:三叠纪晚期 距今2.4亿～2.1亿年前
典型体长:长10米

恐龙名称： 鱼龙
恐龙体长： 鱼龙有很多种，从3到15米不等
生存年代： 侏罗纪

名称：翼手龙
体长：两翼开展可达30至700厘米
生存年代：侏罗纪

中文名称:滑齿龙
时代:侏罗纪中期至晚期 距今1.6亿-1.55亿年前
典型体长:长25米(争议极大 现在能确认的滑齿龙体长不过10米左右)

中文名称:地蜥鳄
时代:侏罗纪中期 距今1.6亿年-1.5亿年前
典型体长:长3米

中文名称:利兹鱼
时代:晚侏罗纪 1亿6千5百万-1亿5千5百万年前
典型体长:长27米

文名称:剑射鱼
时代:晚白垩纪 8千7百万-6千5百万年前
典型体长:长6米
名称:长头龙
体长： 9米
生存年代： 白垩纪早期

中文名称:帝鳄
时代:白垩纪早期
典型体长:长12米
帝鳄与现生鳄鱼头骨对比

中文名称:薄片龙
时代:白垩纪晚期 距今8500万-6500万年前
典型体长:长15米

中文名称:沧龙
时代:白垩纪晚期 距今8500万～6500万年前
典型体长:长9-17米

中文名称:大洋龙
时代:白垩纪晚期 距今8500万～6500万年前
典型体长:长3～4米

中文名称:古海龟
时代:晚白垩纪 7500万-6500万年前
典型体长:长4.6米

哪些什么?动物.植物.细菌??????????~~~~~~~~~~