枯叶蝶图片项链:烯醛是如何形成的？

碳烯可由下列两种方法形成：
（1）分子的光解或热解。某些化合物分子受光或热的作用，可分解生成碳烯。例如，重氮甲烷经热解或光解就会生成碳烯：
CHNHC∶＋N
乙烯酮也能发生类似的反应：
CH＝C＝OHC∶＋CO
三氯乙酸钠在非质子性溶剂中回流热解，可生成二氯卡宾：
ClCCOONaClC∶＋CO↑＋NaCl
（2）消除反应：氯仿和叔丁醇钾作用，可发生1，1-消除反应，生成二氯卡宾：
(CH)COK＋HCClClC∶＋(CH)COH↑＋K
ClC∶ClC∶

醛

饱和一元醛的通式为，代表物是乙醛，另外要重点掌握甲醛、乙二醛、苯甲醛的重要性质。醛类化合物中的特征官能团是�CHO（醛基）。醛基中含有�CO�基团，其中的碳氧双键可以打开和氢气发生加成反应，该基团影响了另外的氢原子，使其活性增强，能发生氧化反应，使�CHO转变为�COOH。

（一）醛的化学性质：

1. 还原反应（加成反应）：

2. 氧化反应：

（可产生高温下等体积的气体）

注意银氨溶液的配制：在1 mL 2%的溶液中边摇动试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止。实验成功的关键：试管要洁净；水浴加热；加热时不能振荡或摇动试管；醛不易太多；反应体系呈碱性。洗涤实验后的试管用溶液。

每摩尔饱和一元醛发生银镜反应可得2 mol Ag，而1 mol 发生银镜反应则得到4 mol Ag，这在计算或讨论时要特别注意。

注意氢氧化铜悬浊液的配制：在2 mL 10%的NaOH溶液中滴入2%的溶液4～6滴。

以上两个反应可用于检验醛基的存在。此外，醛类物质还可以被其他强氧化剂如的水溶液、酸性溶液等氧化剂所氧化。

二、苯酚

苯酚是由羟基与苯环上的碳原子直接相连构成的化合物，由于苯环和羟基之间的相互影响，使得苯酚的化学性质呈现出多样性，又由于苯环内存在着介于单键和双键之间的独特的化学键，使得苯酚又具有烷烃和烯烃的某些性质。

（一）苯酚的化学性质：

1. 苯环对羟基的影响：

使得羟基中氢原子的活性增强，能够发生电离，且电离程度大于水，也大于乙醇，呈现弱酸性，，但酸性很弱且不是酸，俗称石炭酸，不能使石蕊试液变红。

2. 羟基对苯环的影响：

使得苯环上邻对位氢活性增强，能够被其他原子或原子团（卤原子、硝基等）所取代，类似于烷烃的性质。

（可用于苯酚的定性检验和定量测定）

3. 还原性：

容易被多种氧化剂所氧化，如被空气中的氧气氧化可得到粉红色的产物，也可以在空气中燃烧。

4. 络合反应：

（显紫色，可用于苯酚的检验）

由炔加成两分子水后再脱去一分子形成的

后者