h5动态页面:N L T三种钙离子通道的作用分别是什么?

来源:百度文库 编辑:高校问答 时间:2024/05/02 11:25:56

钙离子通道分为电压门控钙通道、配体门控钙通道、机械敏感钙通道和非门控的背景或漏通道.目前研究较多的是电压门控的钙离子通道。
电压门控的钙离子通道一般分为L、N、P和T亚型。L-型钙通道属电压依赖型钙通道,通道的开关主要取决于膜电位的变化,属长时程钙通道.,其激活较慢,又称慢通道;激活电压相对较高(-10mV激活);形成电流值大;维持时间较长,主要分布在心肌细胞上,是细胞兴奋时钙内流的最主要途径.。由于二氢吡啶类(DHPs)钙阻滞药选择性的作用于此类钙通道,因而又称为DHPs敏感的钙通道。T-型钙通道的特点是:低阈值、形成电流小、开放时间短,因此又称快通道。主要参与心脏自律性和血管张力的调节,以上两种类型钙通道广泛存在于包括心肌细胞在内的各种细胞。N型和P型主要存在于神经细胞。
钙离子通道的化学本质是蛋白质,称为载体。钙离子与载体结合被转运,这种蛋白质与钙离子的结合类似酶与底物的结合。
钙通道是一类跨膜糖蛋白,形成一种近似漏斗的亲水小孔,对离子起选择性瓣膜作用。通常认为细胞膜钙通道有以下两类:

电压依赖性钙通道:
电压依赖性钙通道 VDC是位于细胞膜的跨膜异源多聚体蛋白质,它的开放与电压有关,为电压依赖性。根据钙通道传导性和对电压敏感性的不同,又进一步分为L、T、N三种亚型。不同VDC开放所需的膜电位不同,经各亚型内流钙离子的所介导的细胞效应也有不同。

(1)L型钙通道:是目前最具药理学意义的一类钙通道。其激活电位为-10mV,激活需要较强的除极;通道被激活后,开放时间长,失活慢,是细胞兴奋过程中外钙离子内流的主要途径。L型钙通道广泛存在于各种细胞中,尤其是心肌和心血管平滑肌细胞,功能上与兴奋-收缩偶联、兴奋-分泌偶联有密切关系。

(2)T型钙通道:激活电位为-70mV,激活不需要较强的除极;激活后开放持续时间短,失活快。主要存在于心肌、神经元及血管平滑肌细胞中,参加心肌窦房结与神经元的起搏活动和重复发放,维持细胞自律性,并与低膜电位(接近静息膜电位)时钙通道钙的跨膜运动有关,调节细胞的生长与增殖。

(3)N型钙通道:强除极时可激活,失活速度中等。目前仅发现存在于神经组织中,主要触发递质的释放。

受体操纵钙通道:
受体操纵钙通道ROC与细胞膜上受体偶联,当特异性受体激动剂与受体结合后可使ROC直接开放,其开放与膜电压的变化无关。ROC广泛存在于不同组织,参与血小板聚集、血管收缩、一氧化氮(NO)释放、痛觉传导及腺体分泌等生理功能。

钙离子通道的化学本质是蛋白质,称为载体。钙离子与载体结合被转运。这种蛋白质与钙离子的结合类似酶与底物的结合。解释酶与底物专一结合的学说:
一、锁钥学说:解释酶专一性的理论,已经过时,但是解释得很形象。
1.酶的活性中心:酶与底物直接接触和作用的部位。一般而言,底物比酶要小得多。
2. 锁钥学说:酶的活性中心的构象与底物的结构(外形)正好互补,就像锁和钥匙一样是刚性匹配的,这里把酶的活性中心比作钥匙,底物比作锁。
在此理论的基础上还衍生出一个三点附着学说,专门解释酶的立体专一性。
二、诱导锲合理论:这是为了修正锁钥学说的不足而提出的一种理论。它认为,酶的活性中心与底物的结构不是刚性互补而是柔性互补。当酶与底物靠近时,底物能够诱导酶的构象发生变化,使其活性中心变得与底物的结构互补。就好像手与手套的关系一样。该理论已得到实验上的证实,电镜照片证实酶“就像是长了眼睛一样”。

膜通道有离子通道和水通道,前者又包括钙通道(电压依赖性、对钙离子选择性通过的细胞膜糖蛋白)、钠通道、钾通道、氯通道。其中钙通道又分为L、T、N、P、Q、和R型。前两者存在于心血管系统和中枢神经系统,后四者存在于神经元组织中。