昆山城投江南境秀违规:请教医学及医药界大虾：美国产的一种治疗肺癌的新药-------伊瑞莎的价格是多少？

这个具体的就是看你选择什么样的厂家，还有就是找别人带还是自己去买。国外可能的相当于价格要高点，也可以试试印度的 通过（刘也癌之坚持）可以帮你更好的了解、

伊瑞莎 (Iressa) 是一种苯胺喹唑啉化合物，是强有力的选择性酪氨酸激酶抑制剂，也是FDA批准的首个治疗晚期非小细胞肺癌的小分子靶向治疗药物。该药治疗含铂类方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效明显高于现有的二线治疗药物，为晚期肺癌的治疗开辟了新的治疗前景。但是该药价格昂贵，多数患者难以承受，且并非所有患者应用该药均有效，因此选择适当的病人进行治疗尤为迫切。基因突变及磷酸化表皮生长因子受体（p-EGFR）检测为选择病人和评估预后起到了积极的作用。
我们自2002年10月起，对95例经铂类治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者采用Iressa 250mg/日进行治疗, 同时对110例肺癌患者的肿瘤标本进行了EGFR基因突变检测, 对40例患者的肿瘤标本进行了p-EGFR 表达检测。结果显示, 吉非替尼治疗晚期含铂类治疗失败的非小细胞肺癌的有效率为32.3%, 疾病控制率为68%。无疾病进展时间为8.1个月, 中位生存期10.1个月。其中女性、腺癌疗效优于男性、非腺癌患者生活质量的改善率为73-100%，且生活质量的改善与临床疗效一致。药物的副作用主要为轻度皮疹和腹泻，无需停药。
中国人群基因突变率为33.3%，其中腺癌患者突变率高达48.6%，鳞癌患者基因突变率仅为5.3%。7例有临床疗效的患者均有突变发生，而8例无临床疗效的患者均未检测到基因突变。基因突变与患者的临床疗效明显相关（p<0.001）。基因突变高于欧美人群，与日本相近。基因突变与临床疗效相关性与国外报道相近。p-EGFR阳性率为29.3%, 其中腺癌阳性率高达36.7%，鳞癌阳性率仅为9.1%。10例临床有效患者7例p-EGFR阳性，12例临床无效患者中1例p-EGFR阳性。有基因突变患者p-EGFR表达率为50%，p-EGFR表达与基因突变相关。
我们自2002年开始应用该药，临床上取得了很好的疗效，先后在2004年美国临床肿瘤年会（ASCO）、9TH 中欧肺癌会议（CELCC）及亚太地区呼吸年会（APRS）上进行交流，并在国内外杂志上发表了数篇相关文章，最高影响因子为1.7，在国际上赢得了很好的声誉。
2004年4月国际首个有关EGFR基因突变与该药临床疗效相关的报道发表，目前基因突变检测及p-EGFR检测与临床疗效相关性的研究国际上只有小样本研究报道，国内尚无报道。我们的研究显示了亚欧人群临床疗效差异的病理学基础，同时提示亚欧人群肺癌发生机制可能存在不同。
我们的研究显示吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌中国患者疗效确切，同时可改善肺癌相关症状、提高患者生活质量，EGFR基因突变及p-EGFR表达检测对选择病人和评估预后起到了积极的作用, 为晚期非小细胞肺癌患者的治疗及预后评价提供了可喜的前景。