彩虹岛艾妮的信:什么是非贸易性壁垒，包括哪些具体形式，特点？

入世以后，很多国家对中国出口产品的限制由量限转向质限，从贸易壁垒到非贸易壁垒，非贸易壁垒多通过环境、卫生、安全健康、标签等方面的手段限制他国产品的进入。非关税壁垒久已有之，最近这些年来日益加剧，我国入世将可能导致中国产品大量流向世界各国，所以很多国家采用迂回的方式来削减这种可能性，这种方式就是非关税壁垒。在中国入世前后，非关税壁垒以法律、法令、条例、规定、标准等各种各样的手段纷纷形成，通过技术标准、标签和认证制度、检验手段等方式对我国产品的出口进行限制。
对非关税壁垒的认知
从1986年的关贸总协定（GATT）马拉圭回合谈判开始，关于服务贸易、市场准入、投资保护、投资政策，包括互联网等已被提到各成员国的谈判日程中。
单纯从关税的降低来寻求贸易的平等竞争已远远落后于时代进程的发展、即非关税壁垒。目前在贸易管理或贸易保护中实施的一些政策规定，如许可证问题、配额限制、贸易保护、投资政策等，这些都被称为非关税壁垒。
目前，我国与美国、欧盟还未签署关于市场质量检测互认协议。对我国的出口产品经国家质量检验检疫总局检测后出具的检测报告，进口国海关不予承认。
技术壁垒如何应对
技术壁垒当中产品质量标准的数据，如欧盟对产品质量标准制定了有10万多个，其中仅德国的工业标准就有1．5万多个。日本有工业标准9000余种，农产品标准400种。
技术壁垒的主要表现形式就是产品的检测与认证。产品认证其实包括产品检测与产品认证两个方面。不是所有产品出口都需要做认证。有些产品出口获得相关实验室的检测报告，通过数据分析说明该产品已达到进口国家标准就足够了。有些产品是必须要认证的，是强制性的，如美国的UL、FCC、纺织品中的色牢度、阻燃条款等方面的分析是强制性的。美国FDA对限制食品进口的条款是最苛刻的。即使这样，只要检测报告证明产品质量达到FDA规定标准，便可进入美国市场销售。若产品不交送FDA认可的实验室做检测，企业也不清楚其产品能否达到美国FDA规定的标准。如出口产品已运抵美国港口，遇FDA抽查时再临时作检测，仅产品在检测期间的仓储费就会增加费用。所以即使不是强制性要求检测认证，出口企业也应把此工作做在前面，把检测报告掌握在手里。一旦在通关时遇到困难，便可出示该检测报告，证明我的质量已达到规定的质量指标了。企业做产品检测一定要到美国、欧盟等相关实验室做，因为我国实验室出具的检测报告美国、欧盟不承认。产品认证是政府相关部门颁发相当于质量证书的证明，强制性的颁发产品认证书的认证项目有美国UL、FCC、欧盟的CE，如出口手机、对讲机，必须取得FCC认证书。
与美国权威机构（美国标准咨询中心）签署了合作协议，中国贸促会提供的产品检测认证服务范围涵盖了三大类产品。一类是食品、药品、保健品、医疗器械的检测与认证。这类主要是针对FDA、农业部和EPA的管理而设立的，要达到这些部门规定的标准；二类是机电部，做电子、电器、机械产品检测与认证。三类是纺织品部，做纺织品和服装认证。欧美人很在意穿在身上的衣服的质量，对病虫害、化肥、运输过程都有限制，对产品的燃烧性、染料、色牢度要做分析。