隐藏的歌手赵传 嘉宾有:先天性右心室穿孔

来源:百度文库 编辑:高校问答 时间:2024/05/03 07:51:28
我朋友的儿子,现在1岁2个月大,前不久检查出患有先天性右心室穿孔5mm,因经济因素,目前无法接受治疗,请问这种症状短期内是否会危及生命?在未来的生活中有哪些地方需要注意的?多大年龄前治疗最好?是否有自然痊愈的可能?对他的生长发育会造成哪些影响?治愈后是如正常人一样生活吗?请求专业人士给予解答,谢谢!
医学上称之为“室间隔缺损”

先天性右心室穿孔在医学上称之为“室间隔缺损”,那么什么是室间隔缺损?
  室间隔缺损约为先心病总数20%,可单独存在,也可与其他畸形并存。缺损在0.1-3cm 间,位于膜部者则较 大,肌部者则较小,后者又称Roger氏病。缺损若<0.5cm则分流量较小,多无临床症状。缺损小者以右室增大为主,缺损大者左心室较右心室增大明显。
  根据缺损的位置,可分为五型:
  一、室上嵴上缺损:位于右心室流出道,室上嵴上方和主、肺动脉瓣之下,少数病例合并主、肺动脉瓣关闭不全。
  二、室上嵴下缺损:位于室间隔膜部,此型最多见,约占60-70%。
  三、隔瓣后缺损:位于右心室流入道,三尖瓣隔瓣后方,约占20%。
  四、肌部缺损:位于心尖部,为肌小梁缺损,收缩期时间隔心肌收缩使缺损变小,所以左向右分流量小。
  五、共同心室:室间隔膜部及肌部均未发育,或为多个缺损,较少见。
  室间隔缺损可采取如下的治疗
  一、内科治疗:主要防治感染性心内膜炎,肺部感染和心力衰竭。
  二、外科治疗:直视下行缺损修补术,缺损小,X-线与心电图正常者不需手术,若有/或无肺动脉高压,以左至右分流为主,手术效果最佳,以4-10岁为宜,若症状出现早或有心力衰竭,也可在婴幼儿期手术,显著肺动脉高压,有双向或右至左分流为主者,不宜手术。
  另外,现在有一种手术方法植入一个"伞封堵器具",伞封堵器具有操作简便、并发症少、安全、创伤小、患者恢复快、易接受待优点,术后80%的患者一天完全闭合,91%的患者一个月完全闭合。

尽早去医院手术 听医生的意见 孩子越小手术对孩子将来的发育越好 越晚手术的话对孩子发育的影响会增大

最好是现在就去补...长大了就不好补了
5MM -- 自然痊愈没多大几率吧