部门经理简称:谁能详细介绍一下先天性心脏病

以下按分类分别介绍：
房间隔缺损：
表现：单纯性房间隔缺损在儿童期大多可无症状，随年龄增长症状逐渐明显，活动性呼吸困难为主要表现，可继发室上性心律失常，特别是房扑、房颤，有些可发生右心衰。
治疗：介入或手术

室间隔缺损：
表现：一、小型室间隔缺损，此类通常无症状；二、中型，劳力性呼吸困难；三、大型，存活至成人期的较少见，青紫、呼吸困难。
治疗：介入或手术

动脉导管未闭
表现：因分流量大小分为以下几种形式：一、分流量甚小，无主观症状；二、中等分流量，乏力、劳累后心悸、气喘胸闷等；三、分流量大的，多青紫，症状严重。
治疗：介入或手术，晚期失去介入机会

二叶主动脉瓣
表现：瓣膜功能正常是无任何症状
治疗：介入或手术

主动脉缩窄
表现：血压增高、头疼、头晕、面部潮红、鼻出血等，及下肢无力、麻木、发凉甚至间歇性跛行。
治疗：介入或手术

肺动脉狭窄
表现：轻者无症状，重者活动时呼吸困难及疲倦、严重者可因剧烈活动导致昏厥或猝死
治疗：介入，介入不成功或不宜介入者手术治疗

三尖瓣下移畸形
表现：心悸、气喘、乏力、头晕和右心衰等。约80%的患者有青紫，20%的患者有阵发性心动过速史。
治疗：轻微者暂不手术，较重者手术治疗

主动脉窦动脉瘤
表现：破裂前无症状，破裂多发生在20岁以后。破裂使突感心悸、胸痛、呼吸困难、咳嗽等，继之可出现肝肿大下肢水肿。
治疗：为破裂不予处理，破裂后手术

法洛四联症
表现：自幼出现进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，严重时缺氧引起昏厥，常伴有杵状指。
治疗：未经缓症手术存活至成年的患者，唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形，危险性大但仍应争取手术治疗

艾森曼格综合征（严格意义上并不能称为先天性心脏病，而是一组先天性心脏病发展的后果）
表现：轻至中度青紫，劳累后加重，逐渐出现杵状指，常伴有气急、乏力、头晕等症状。
治疗：本症已无手术矫正的可能，有条件的可进行心肺联合移植。

dcalh又是不知道到哪个网站上下的科普知识吧，疾病名称和症状说得都很全面，但是还是有很多重要的东西我要补充。
1。这个病没有确切的病因，所以也就谈不上预防。心脏在胎儿发育过程中，又一个简单的象一根管子一样，扭曲，融合，分隔成4个腔隙，这是一个非常精密的过程，如果其中哪一步没有完成都可以造成先天畸形，如先天性动脉导管未闭，就是胎儿血液经过肺动脉到主动脉的通道在出生后没有闭锁，室间隔缺损、房间隔缺损就是分隔不完全，等等。
2。这种疾病应该早诊断早治疗。比较明显的畸形，体征一般比较明显，常规体检医生就能发现，再做心脏彩超就能确诊。多数畸形都应该早治疗，除了部分房间隔缺损，没有任何症状的，有可能终生带病而不影响生活，但是以后当兵或参加工作都会受限。其他的畸形都应早治疗，特别是青紫型心脏病，也就是患者有口唇、指甲发紫，喜欢蹲距，容易劳累，应尽早手术，最小在我们医院有1+月手术的，直接从新生儿病房就到手术室了。因为他们的肺动脉承受了和主动脉一样的压力，那个压力是肺动脉难以承受的，肺动脉会反应性的挛缩以减小主动脉和肺动脉的压力差，表面上症状可以缓解，许多家长就觉得自己孩子的病自己就可以好，其实时间长了以后肺动脉就由反应性的挛缩，变成器质性的病变了，到了青春期，肺部需要更多血液灌注的时候，肺动脉不能够提供，很少患者能活过20岁。而且这个时候也失去了手术治疗的机会，因为如果去把室间隔的缺损补上，等于堵住了了心脏的溢洪道，生命线，肺动脉收缩的血管无法舒张，右心室的血液根本没有出口，术后很快就死了。很多已经诊断肺动脉高压，失去手术机会的家长都是这样眼睁睁看着小孩读小学，初中，高中，然后慢慢死掉，很残忍。唯一的办法就是做心肺联合移植，这个就只有到北京做了，只有那里技术好，但是花费大风险大。
总结，多数人都是正常的，少数在胎儿发育的时候就出现畸形，这个无法预防，但是这个病相对容易发现，诊断容易，一经诊断尽早治疗，以免错过手术机会，就算不是会出现肺动脉高压，那肯定也会影响孩子发育。

天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。
青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。

体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。

易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。

发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。

其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。

家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。
大动脉转位、肺动脉狭窄均应及时手术，轻症先心病经手术矫正后可与正常人一样。但是也有一些家长，固守旧的观念，认为要等孩子长大些抵抗力强些，怕太小时经受不了手术，孩子3至4岁时才能做手术，贻误了孩子的治疗时机。其实，不及时手术不仅会影响孩子生长发育，而且先天性心脏病使患儿易得肺炎，反复发作肺炎又会加重心脏病，造成恶性循环，很多患儿往往等不到手术就死亡了。因此，治疗“先心”关键是早期治疗，如果等到心肺发生了不可恢复的变化（如出现肺高压、肺小动脉闭塞、心肌肥厚劳损），手术效果就差了，甚至失去手术机会。因此建议这些患儿家长一定要更新观念，让孩子早诊断早治疗。